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[精] 脊柱弯曲***********童年！！

活动时间：活动已于2014年4月30日结束
组织团队：爱心******团队
发起人：万*元
活动类型：营养保健
1 人感兴趣12 人报名

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活动介绍

活动联系人：万*元
联系电话： 13******083
联系邮箱： cdw********com
集合地点：常德市鼎城区

爸爸妈妈：我以后还能像别的小朋友背着书包去学校吗？
为小女孩罗鑫林募集脊柱侧弯矫形手术医疗费的倡议书

     当我们起草这封募捐倡议书的同时，一位曾经活泼可爱不到9岁小女孩，正饱尝脊柱侧弯折磨之苦。
    我们是湖南志愿者网爱心常德公益联盟的志愿者，3月29日受常德市第一人民医院一位好心的罗女士所约去了家住常德市鼎城区牛鼻滩镇白洋湖村五组脊柱变形小女孩罗鑫林家。
   一位不到9岁的小女孩，正是天真活泼的年龄，还来不及体验童年的乐趣，品味人生的美丽，却要面对脊柱变形病痛折磨和生命的严酷考验。医生说脊神经因变形的脊柱已处于紧绷状态，如果不在青春期发育前及时做手术，孩子会因脊柱压迫神经而瘫痪甚至危及生命！多么可爱的小女孩，如果眼睁睁的看着她瘫痪，终身轮椅相伴，我们真的于心不忍。
    孩子的父母是组合家庭，小女孩从7岁开始，家人就觉得她脊柱有点不正常，去医院检查，脊柱侧弯，这是一种不多见的疾病，据常德市第一人民医院有关医生介绍，每年只有两三个这样的病例！如果动手术，根据现在的情况，需要15万元左右的手续费用来矫正。有常德日报的记者曾来采访，提出让其去北京检查。我们志愿者帮小鑫林的父亲在网上预约了北京协和医院的门诊，父女俩到了北京后给我们一位志愿者通过电话，志愿者说：“不是因为孩子看病你们也没机会去北京看看，既然去了就带孩子去看看天安门吧。”父亲说：“还是算了，要钱”。看完病之后，他俩就急冲冲赶回了常德，他说北京住宿太贵（其实只有200元一天）。我们志愿者走访小鑫林的一位同村大姐，大姐边说边哭，原来小鑫林的父亲带着她去北京3天，路程往返2天，在北京呆了一天一晚，在北京三天连一餐饭都没有吃，都是从家里带的吃的。北京协和医院的建议是动手术，20万左右。可是小女孩家里，父亲打零工母亲在家务农维持全家生计，家里只有两亩田地，家里现在还欠2万元外债。医生说脊柱侧弯经过手术校正是可以治好的。只是，对一个贫困农村家庭来说，把所有的家当都卖掉也不够手术费的零头。看着外面的小朋友们活泼的玩耍，天真活泼的小鑫林除了痛楚其实并不知道脊柱弯曲对自己意味着什么，只是从别人对自己关注、关心的眼光中隐隐约约感觉到了什么，然后问：“爸爸妈妈，我以后还能像别的小朋友背着书包回学校吗？”
    我们爱心联盟的志愿者走访中见此情景，心酸、眼泪。我们其实很脆弱，涉及大病求助我们所有能做的除了精神上的鼓励和物质上的有限支持，面对一位不到9岁小女孩所遭受的病魔我们能力太有限，但我们相信，我们会陪着她走向更远。
于是我们在常德论坛网，湖南志愿者网，I0736网发出募捐倡议书。在看到我们在常德论坛网的募捐倡议书后，有的好心人捐款名都没留、有的募捐者不断发动亲戚朋友同事加入帮助小鑫林的队伍。谢谢大家的爱心，目前已募集资金1万元，然而这只是杯水车薪。
社会各界朋友、爱心人士、父老乡亲：小鑫林离我们并不远，对我们并不陌生，也许她就和您的孙女、女儿、妹妹同龄，也许她就是您孩子的同学、朋友。我们需要您的一声问候，一句祝福，一次善举，一份爱心。您的仁爱之心，您的点滴之恩，将化成一缕缕阳光，汇成一股股甘泉，给小鑫林温暖与希望。您的付出将改变孩子的一生，您的款项我们将在常德论坛及时公布。
最后代表小鑫林，代表小鑫林的爸爸妈妈，谢谢大家！

   这是一个叫罗鑫林的小女孩发出的呐喊，小女孩今年9岁，家住常德市鼎城区牛鼻滩镇白洋湖村五组，父母是组合家庭，小女孩从七岁开始，家人就觉得她脊柱有点不正常，去医院检查，晴天霹雳，脊柱弯曲，这是一种不多见的疾病，据地区医院有关医生介绍，每年只与两三个这样的病例！如果动手术，根据现在这样的，需要15万元左右的手续费，用来矫正，有常德日报的记者曾经来采访过，提出让其去北京检查，北京医院的建议是动手术，20万左右，可怜小女孩家，父亲打零工，家里只有两亩薄田，母亲无工作，家里现在还欠两万元外债！！昨天走访后，心酸，眼睛都红了，小女孩难道就这样一辈子都毁了？？医生说，还是可以治好的，现在，有地区医院的女士牵头，找了民政局，答应解决一万左右，大家都发发善心，让这个小女孩能过正常人的生活，好吗？？？先行谢谢大家！！小女孩爸爸的电话号码：13575223525

户名：罗先明建设银行，6217 0030 0010 2628 113 中国建设银行股份有限公司人民东路支行
转自常德论坛http://bbs.changde.gov.cn/read-646730